Скидки и льготы Ярлык Продвижение, ярлык, Разное, текст, метка png
Скидки и льготы Ярлык Продвижение, ярлык, Разное, текст, метка pngтеги
- Разное,
- текст,
- метка,
- товарный знак,
- другие,
- логотип,
- наклейка,
- инкапсулированный PostScript,
- скидки и пособия,
- продвижение,
- красный,
- продажи,
- продвижение продаж,
- компьютерные иконки,
- бренд,
- png,
- прозрачный,
- бесплатная загрузка
Об этом PNG
- Размер изображения
- 615x590px
- Размер файла
- 130.91KB
- MIME тип
- Image/png
изменить размер PNG
ширина(px)
высота(px)
Лицензия
Некоммерческое использование, DMCA Contact Us
5KB
org/ImageObject»> красная скидка, продажа, скидка, текст, сервис, логотип png
2555x6081px
1.04MB
org/ImageObject»> -30% иллюстрация, скидка 30%, текст, розничная торговля, клипарт png
8000x5520px
865.9KB
7KB
1KB
31MB
22KB
55KBКрасный октябрь / Какао-порошок Золотой ярлык 100г
149 р
93 р
Заказать В корзине Убрать
Артикул 5
Организатор
Ларга 19.
5
Бренд Красный октябрь
Задать вопрос Найти отзывы Защита покупателя Нашли дешевле?
| Заказать Добавить в корзину В корзине Убрать |
Задать вопрос
Перейти в покупку
Перейти в покупку
Перейти в покупку
Перейти в покупку
Перейти в покупку
Показать все отзывы покупки
Перейти в категорию «Конфеты»
Перейти в категорию «Какао и горячий шоколад»
Перейти в категорию «Мужские кожаные ботинки»
Перейти в категорию «Безглютеновые продукты»
Перейти в категорию «Какао и горячий шоколад»
Спасибо вам! Очень приятно.
С наступающим Новым годом! Здоровья,мира и добра,успехов и удачи во всех делах! Участвуйте еще в наших закупках!
Шоколад «Украли сахар» темный пористый
с малиной75г
Перейти в категорию «Шоколад»
Конфеты Ласточка Красный Октябрь 250гр
Перейти в категорию «Сахар и соль»
Карамель «Москвичка»
0.5кг
Перейти в категорию «Шоколад»
Показать все отзывы
Промо
Moral
22.
0
Уже пора! Шоколадные фигуры к 23 февраля и 8 марта
Активна ещё 1 деньДоставка с 10 февраля
Горизонт 18.8
7 Быстрая покупка со сроком доставки до 7 дней. В таких покупках не нужно ждать, когда подтвердят заказ. Вы оформляете заказ и сразу оплачиваете его.
️ВЫГОДНО! SYNERGETIC — самые популярные экосредства д/дома
Отправка до 7 дней
Ka-Poisk
13.
7
Пищевые красители и блески Kandy Blesk
Активна ещё 8 днейДоставка с 29 января
Покупают вместе
Что такое 100sp —
совместные покупки
Как работает сайт
Как сделать
заказ
Для новичков
Как оплатить
заказ
Способы оплаты
Как получить
заказ
Способы доставки
Продукты питанияЧай и кофеКупить какао порошок в Хабаровске
Министерство юстиции ужесточает меры по продвижению продукции не по прямому назначению: вот чего ожидать
Нас предупредили.
Недавние мировые соглашения между Министерством юстиции США (DOJ) и несколькими производителями лекарств и медицинского оборудования, регулируемыми FDA, служат прелюдией к будущей правоприменительной деятельности Министерства юстиции, связанной с рекламой не по прямому назначению.
Министерство юстиции и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) вновь обращают внимание на случаи, когда ложные или вводящие в заблуждение рекламные сообщения о лекарствах и медицинских устройствах, по-видимому, поощряют назначение продуктов для небезопасных, неэффективных или ненужных с медицинской точки зрения продуктов. В качестве доказательств можно обратиться к обнародованным судебным преследованиям по ряду недавних дел, в том числе по урегулированию споров Dusa Pharmaceuticals и Avanir Pharmaceuticals.
Кроме того, Министерство юстиции, действующее при администрации Байдена, прямо заявило, что его следователи намерены более внимательно изучить рекламу не по прямому назначению, которая в прошлом могла остаться незамеченной.
Это означает, что фармацевтические компании и компании, производящие медицинское оборудование, должны подготовиться к резкому изменению расследований и правоприменения.
Явная и неявная реклама вне зарегистрированных показаний
FDA запрещает компаниям продавать медицинские устройства и фармацевтические препараты для использования, не одобренного агентством. Продвижение вне зарегистрированных показаний осуществляется в двух формах: маркетинг устройства или препарата, не получившего одобрения FDA, или продвижение одобренного устройства для неутвержденного использования.
Продвижение не по прямому назначению может быть явным или неявным. Явное продвижение не по прямому назначению происходит, когда производитель делает прямые заявления о продукте, чтобы продвигать его для несанкционированного использования. Неявная реклама не по прямому назначению происходит, когда производитель косвенно предполагает, что устройство подходит для неутвержденного использования.
Возьмем, к примеру, компанию по производству медицинского оборудования, которая произвела продукт, одобренный для использования в качестве дополнительного диагностического скринингового устройства. Компания получила письмо-предупреждение от FDA, поскольку агентство предположило, что его рекламные материалы подразумевают, что устройство может быть использовано в качестве автономного теста.
Компании, занимающиеся любым видом маркетинга вне зарегистрированных показаний, сталкиваются с нормативными, гражданскими и уголовными последствиями. Случай, связанный с Pfizer и продвижением его противовоспалительного препарата Bextra в 2009 году, иллюстрирует суровость соответствующих наказаний. Компания урегулировала дело с правительством на сумму 2,3 миллиарда долларов, и в связи с этим двум руководителям компании грозит тюремное заключение.
В последние годы большинство правоприменительных мер по продвижению продукции не по прямому назначению было сосредоточено на фармацевтических компаниях.
Тем не менее, FDA, Управление генерального инспектора США (OIG) и Министерство юстиции все больше внимания уделяют рекламе не по прямому назначению в индустрии устройств, сигнализируя о том, что производители устройств могут в конечном итоге подвергнуться такому же контролю, как и их фармацевтические коллеги.
Что могут сделать компании
Компании всегда сталкивались со значительным регуляторным риском, когда речь шла о продвижении продукции. В конце концов, «ложное и вводящее в заблуждение» часто является призывом к осуждению. Компании теперь должны быть уверены, что их маркетинговые и рекламные формулировки не затрагивают серых зон, не говоря уже о красной зоне ложной маркировки.
Министерство юстиции ясно дало понять, что печатные, транслируемые или цифровые рекламные материалы в социальных сетях должны сопровождаться медицинской литературой или клиническими данными, если они хотят выдержать проверку со стороны регулирующих органов и юристов истцов.
Рекомендуемый шаг соблюдения требований — тщательное рассмотрение ваших материалов перед публикацией квалифицированным медицинским работником, желательно с безупречной репутацией и не получающим зарплату от компании, производящей лекарства, пищевые добавки или медицинское оборудование, продающей рекламируемые продукты. Фактическая информация необходима для защиты компании от вопросов, которые могут возникнуть в будущем у государственных следователей, средств массовой информации или защитников прав потребителей.
Нет никаких сомнений в том, что Министерство юстиции будет более строго интерпретировать рекламу не по прямому назначению и судить о ней более строго, чем в последние годы. Из-за этого производители должны проявлять осторожность и устранять любые заявления или действия, включая наводящие на размышления выводы, которые можно было бы считать рекламой не по прямому назначению.
Метка Защита бренда, Устойчивость + Готовность, Регуляторное изменение + соответствие, регулирование, отзывать, Тенденции наркотиков, Медицинское оборудование, Производство, FDA
Маркетинг вне зарегистрированных показаний – информация для осведомителей
Маркетинг вне зарегистрированных показаний – это незаконная практика компании, продающей свои фармацевтические препараты или медицинские устройства для использования, не одобренного Федеральным управлением по лекарственным средствам.
Информаторы сыграли важную роль в защите пациентов, которым может быть причинен вред в результате маркетинга не по прямому назначению, подав судебные иски, разоблачающие эту практику фармацевтических компаний и компаний, производящих медицинское оборудование. Эти компании заплатили миллиарды долларов, чтобы уладить незаконные маркетинговые дела, а осведомители были вознаграждены за свою помощь частью этих возмещений, что во многих случаях означало миллионы долларов.
Федеральный закон требует, чтобы фармацевтические компании и компании, производящие медицинское оборудование, получали одобрение FDA на свою продукцию для конкретного применения определенными группами пациентов, а в случае фармацевтических препаратов — в определенных дозировках. Эта информация включена в информационные материалы по каждому лекарственному средству и медицинскому изделию. Чтобы получить одобрение FDA, компании должны предоставить данные, подтверждающие, что их продукт безопасен и эффективен для этих конкретных целей.
Нерекламный маркетинг медицинских изделий может включать рекламу и маркетинг экспериментальных устройств, которые еще не были одобрены, или медицинских устройств, одобренных для использования, которое не было разрешено.
Запреты на продажу фармацевтических препаратов и медицинских изделий не по назначению защищают общественность. Фармацевтические компании часто используют стратегии продаж, чтобы убедить врачей выписывать рецептурные лекарства, даже если такое использование не по прямому назначению может вызвать опасные побочные эффекты и нанести вред пациентам. Это также относится и к компаниям, производящим медицинское оборудование.
Врачам разрешено назначать лекарства и медицинские устройства для терапевтического использования «не по прямому назначению», основываясь на том, что, по их мнению, лучше всего подходит для каждого отдельного пациента. Однако закон запрещает фармацевтическим компаниям и компаниям, производящим медицинское оборудование, продвигать свои собственные продукты для использования, выходящего за рамки одобренных FDA.
Использование лекарств и медицинских устройств не по прямому назначению может в некоторых случаях нанести вред здоровью пациентов и поставить под угрозу их жизнь.
Стратегии маркетинга вне зарегистрированных показаний могут включать в себя различные неправомерные действия. Фармацевтические компании и производители медицинского оборудования иногда делают ложные или вводящие в заблуждение заявления врачам и пациентам об использовании их продуктов не по прямому назначению. Они также могут предлагать врачам неправомерные поощрения или откаты, чтобы поощрять такое использование и тем самым увеличивать свои продажи.
Компании также могут платить врачам за чтение лекций, пропагандирующих использование не по прямому назначению, или платить им за то, чтобы они были авторами статей, пропагандирующих использование не по прямому назначению, когда статьи на самом деле были написаны авторами-призраками, нанятыми фармацевтической компанией или компанией-производителем.
Как сообщить о маркетинге вне зарегистрированных показаний
Если фармацевтическая компания рекламирует использование своих лекарств не по назначению, а Medicare, Medicaid или другие федеральные программы здравоохранения выставляют счета за эти лекарства, фармацевтическая компания может нести ответственность за мошенничество в соответствии с Законом о ложных претензиях.
Точно так же компании, производящие медицинское оборудование, которые занимаются маркетингом не по прямому назначению и заставляют Medicare, Medicaid или другие федеральные программы здравоохранения выставлять счета за свою продукцию, также могут нести ответственность за ложные заявления.
Информаторы, располагающие информацией о маркетинге фармацевтических препаратов и медицинских устройств не по прямому назначению, могут остановить его, подав судебный иск в соответствии с Законом о ложных заявлениях, и получить вознаграждение в случае успеха дела. Судебные иски Qui tam — это способ, с помощью которого информаторы могут подать в суд на организацию, обманывающую правительство, и вернуть средства от имени правительства.
Многие осведомители в делах, связанных с маркетингом не по прямому назначению, были торговыми представителями или представителями по работе с клиентами, компании которых занимаются подобными неправомерными действиями. Но осведомителем может быть любой, кто знает о компаниях, продающих свою продукцию для использования не по прямому назначению, и может предоставить правительству подробную информацию.
После подачи судебного иска правительство расследует обвинения, чтобы определить, хочет ли оно присоединиться к делу или вмешаться в него. Если правительство откажется вмешиваться, осведомители могут самостоятельно расследовать дела qui tam и получить большую долю возмещения в качестве вознаграждения. Информаторы вознаграждаются от 15% до 30% восстановления, в зависимости от ряда факторов.
Закон о ложных претензиях также предусматривает возмещение ущерба информаторам, пострадавшим от мести со стороны работодателя.
Дела о нарушениях, связанных с маркетингом не по прямому назначению фармацевтическими компаниями
Многие крупнейшие фармацевтические компании мира заплатили сотни миллионов и даже миллиарды долларов за урегулирование дел о нарушениях, связанных с маркетингом не по назначению.
Phillips & Cohen представляла интересы ведущих осведомителей в двух рекордных судебных разбирательствах по обвинениям в маркетинге не по прямому назначению против двух фармацевтических компаний, GlaxoSmithKline и Pfizer.
GlaxoSmithKline заплатила 3 миллиарда долларов за урегулирование четырех исков и уголовных обвинений, связанных с маркетингом не по прямому назначению. Phillips & Cohen представляла интересы бывшего старшего менеджера по развитию маркетинга Glaxo и бывшего регионального вице-президента в деле qui tam, в котором утверждалось, что Glaxo участвовала в общенациональных маркетинговых схемах для стимулирования продаж Advair, Wellbutrin, Imitrex и других популярных рецептурных препаратов для использования не по прямому назначению. В иске также утверждалось, что Glaxo использовала неправомерные финансовые стимулы для продвижения своих лекарств и искажала информацию о безопасности и эффективности этих лекарств.
Pfizer заплатила 2,3 миллиарда долларов, чтобы урегулировать расходы на маркетинг не по прямому назначению — большая часть из них была связана с делом бывшего торгового представителя Pfizer, представленного Phillips & Cohen. В его иске утверждалось, что Pfizer продвигала один из своих препаратов, Bextra, для использования и в дозах, которые намного превышали одобренные FDA, и что некоторые из этих нестандартных применений угрожали жизни пациентов.
Другие дела Phillips & Cohen, связанные с маркетингом вне зарегистрированных показаний фармацевтической компанией, включают дело против Cephalon. Клиент Phillips & Cohen, бывший менеджер по продажам, был первым, кто сообщил правительству о маркетинговой практике Cephalon не по прямому назначению. Cephalon заплатила 425 миллионов долларов для урегулирования уголовных обвинений и нескольких судебных исков, в том числе одного, поданного Phillips & Cohen, в котором утверждалось, что компания приказала сотрудникам использовать определенные незаконные стратегии продаж, чтобы убедить врачей прописывать лекарства Cephalon Actiq, Gabitril и Provigil для сна. -метка использует.
Сообщения о нарушениях, связанных с маркетингом не по прямому назначению компаниями, производящими медицинское оборудование -этикетка используется в качестве устройства доставки лекарств для химиотерапии для лечения пациентов с раком печени.
Компания Medtronic заплатила 2,8 миллиона долларов за рассмотрение жалобы осведомителей, поданной бывшим торговым представителем Medtronic, в которой утверждалось, что компания продвигала использование своей стимуляции SubQ для уменьшения хронической боли, хотя безопасность и эффективность медицинской процедуры не были установлены должным образом.