Названы сроки работы приложений VK на iPhone после удаления из App Store
Продолжение сюжета от
Новости
Новости
Карина ПардаеваРедактор новостного отдела
Карина Пардаева
Глава Ассоциации профессиональных пользователей соцсетей и мессенджеров Владимир Зыков рассказал, сколько проработают приложения VK на iPhone. Прирегулярном обновлении iOS они продержатся минимум два-три года.
Карина ПардаеваВ будущем при активном обновлении устройство на последнии версии приложения могут «глючить», не открываться и т.
Владимир Зыков предположил, что разработчики VK заинтересуются развитием PWA-приложений — это приложения, которые работают вне магазина приложений, то есть это фактически веб-сайт, завернутый в обертку приложения.
Эксперт предположил, что компания будет активнее развивать мобильные версии своих продуктов, чтобы у пользователей был к ним доступ в обычном мобильном браузере.
Ранее приложения холдинга VK — «ВКонтакте», «VK Музыка» «VK Клипы», «VK Мессенджер», VK Play и «VK Админ» — пропали из магазина приложений App Store.
Apple удалила приложения VK для iOS из-за того, что они распространяются разработчиками, большинство из которых «принадлежит или контролируется одной или несколькими сторонами, находящимися под санкциями правительства Великобритании».
По данным The Bell, VK была готова к подобному развитию событий. Из сообщения компании для своих сотрудников, на которое ссылается издание, следует, что VK заранее прорабатывала несколько сценариев развития, связанных с возможным удалением из App Store.
Фото на обложке: Koshiro K / Shutterstock
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы быть в курсе последних новостей и событий!
- iOS
- Россия
- Социальные сети
- ВКонтакте
Нашли опечатку? Выделите текст и нажмите Ctrl + Enter
Материалы по теме
- 1 OpenAI обновила приложение ChatGPT для iPad
- 2 Instagram борется с буллингом, а нейроимплант читает мысли парализованного: технологии добра, которые меняют мир
- 3 Android или iOS: что выбрать для старта карьеры в мобильной разработке
- 4 Названы 6 самых популярных смартфонов в мире
- 5 Как парни из Пензы делают миллионы на пиксельных раскрасках
ВОЗМОЖНОСТИ
10 июня 2023
Код для всех
11 июня 2023
Investment Readiness Accelerator
11 июня 2023
«Начни иначе»
Все ВОЗМОЖНОСТИ
Новости
75% россиян негативно относится к нейросетям
Новости
HeadHunter запустил сервис аналитики рынка труда по регионам России
Колонки
Процедура банкротства физического лица в 2023 году: пошаговая инструкция
Новости
Для венчурных инвесторов могут ввести налоговые льготы
Новости
В WhatsApp* появятся каналы
Apple вернула заблокированное в конце сентября приложение соцсети VK в App Store
- Сергей Мингазов Редакция Forbes
Apple вернула доступ к сервисам VK и соцсети «ВКонтакте» в своем магазине приложений. Они исчезли из App Store в конце сентября, в американской компании объяснили блокировку санкциями Великобритании. В VK подтвердили, что доступ к сервисам для пользователей восстановлен
Официальное приложение социальной сети VK («ВКонтакте») для iOS (операционная система смартфонов производства Apple) снова стало доступно для скачивания в магазине приложений App Store. Оно было заблокировано вместе с другими сервисами VK 26 сентября из-за санкций Великобритании против руководителей Газпромбанка.
В пресс-службе VK сообщили РБК, что компания приветствует решение Apple: «пользователям вновь доступны любимые сервисы». 26 сентября из магазина приложений App Store исчезло приложение соцсети VK и сервисы экосистемы компании «VK Музыка», «VK Клипы» и почта Mail.ru. Компания тогда сообщила, что некоторые приложения VK заблокированы Apple и недоступны для скачивания и обновления в App Store.
Материал по темеАдминистрация VK направила в американскую компанию запрос о предоставлении разъяснений, назвать причины блокировки сервисов VK потребовало и Минцифры. Представитель Apple Адам Дема рассказал изданию The Verge, что сервисы VK, в том числе соцсеть «ВКонтакте», были удалены из-за санкций властей Великобритании против России. По его словам, приложения распространялись разработчиками, большинство из которых принадлежат или находятся под контролем сторон, попавших под санкции Великобритании.
26 сентября Великобритания ввела новые санкции против России, включив в санкционные списки в том числе руководителей Газпромбанка. В 2021 году Газпромбанк выкупил у «Сбера» долю в компании АО «МФ Технологии», которая контролирует большинство голосов в VK, после чего передал ее «Газпром-медиа». Сын замглавы администрации президента Сергея Кириенко Владимир Кириенко, ставший руководителем VK в декабре 2021 года, попал под санкции США в феврале 2022-го. VK тогда заявила, что ограничения не помещают операционной и финансовой деятельности компании и ее взаимодействию с партнерами.
Материал по темев к сасикала: последние новости и видео, фото о в к сасикала | The Economic Times
РАЗЫСКИВАЕТСЯ:
Вердикт SC прокладывает путь к окончательному возвышению Паланисвами; ОПС поднимется как «феникс», говорят сторонники
Высокопоставленный функционер, поддерживающий Паннеерсельвама, говорит, что «для него начинается новая политическая глава. доказал свои способности, когда его исключили из ДМК».
Обувь Gucci стоимостью 1,5 лакха, фирменные джинсы и другие предметы роскоши, изъятые из тюремной камеры афериста Сукеша Чандрасекара. .
Политически динамичный год для TN, кульминацией которого стал режим опроса98, совпавший с визитом ветерана БДП Л. К. Адвани, вызвал панику, прежде чем правительство штата передало расследование Национальному агентству расследований (NIA).
Комиссия штата Теннесси предъявляет Сасикале обвинение в смерти Джаялалитаа, правительство заявляет о принятии мер после получения юридического заключения предъявил обвинения бывшему министру здравоохранения С. Виджаябаскару, врачу К.С. Сивакумару (родственнику Сасикалы) и тогдашнему министру здравоохранения Дж. Радхакришнану и рекомендовал провести расследование в отношении всех четырех человек.
Правительство штата Тамил Наду представило отчеты Ассамблеи, комиссия обвиняет Сасикалу в обстоятельствах, приведших к смерти Джаялалитаа. ведущий до смерти Джаялалитаа в 2016 году, в своем заключительном слове говорится, что В. К. Сасикала, доверенное лицо покойного главного министра, «необходимо найти вину и назначить расследование». Наряду с Сасикалой группа назвала и других.
Скоро встретимся с Сасикалой, Дхинакаран, чтобы объединить AIADMK: Panneerselvam
«Все наши мысли и дела направлены на обеспечение единого AIADMK. Это также коллективное мнение 1,5 крора партийных кадров», — сказал Паннеерсельвам журналистам в своей резиденции здесь после того, как законодатель Усилампатти П. Айяппан встретился с ним и пообещал поддержать фракцию Паннерсельвама в борьбе между последним и другим высокопоставленным лидером и бывшим главным министром К. Паланисвами.
- Все
- Новости
- Видео
AI Встреча ADMK выбирает Паланисвами своим верховным лидером
Всего было принято 16 резолюций. В то время как Паннерсельвам является казначеем партии, старший лидер и бывший министр С. Виджаябаскар представил на встрече отчеты, связанные с финансами партии. Это рассматривается как явное указание на то, что OPS скоро будет освобожден от занимаемой должности.
Лидер АММК Т.В. Дхинакаран предстает перед отделением скорой помощи в Дели во второй раз
Агентство продолжит запись его заявления в соответствии с Законом о предотвращении отмывания денег (PMLA), заявили они. В первый раз Дхинакарана допрашивали в Управлении правоприменения в течение восьми часов в его офисе 12 апреля. Агентство направило ему новую повестку на прошлой неделе.
Паланисвами исключает возможности для Sasikala в AIADMK после «уважительного» комментария OPS
Руководство партии уже приняло резолюцию против принятия ее в организацию, и она была поддержана районными подразделениями партии по всему штату, сказал Паланисвами репортерам, когда его спросили, есть ли шансы на ее возвращение в AIADMK.
O Брат Паннеерсельвама, изгнанный из AIADMK, через день после того, как он встретил V K Sasikala
Раджа был удален из основного членства в отношении нарушения партии и работы против партии Об этом в совместном заявлении партии заявили координатор AIADMK Паннерсельвам и сокоординатор К. Паланисвами. В рамках дисциплинарного взыскания были уволены трое других функционеров, также принадлежащих к партийному округу Тени, как и Раджа.
Карнатака ACB Файлы против 6 человек, в том числе помощник Jayalalithaa Sasikala
, заявитель заявил, что, несмотря на то, что он был представлен в отставке. был передан Сасикале в тюрьме, ACB не завершил расследование.
AIADMK вносит изменения в устав, пытается закрыть дверь на В. К. Сасикала
В то время как поправки, внесенные в 2017 году, передали все полномочия, которыми наделена высшая должность генерального секретаря, вновь созданным позициям координатора партии (Паннеерсельвам) и совместного координатора (Паланисвами), текущие изменения еще больше укрепляют эту высшую партийную структуру.
AntibodyGenes
AntibodyGenesАнтитело Гены
Это модуль вам поможет
- узнать ген антитела наименование и структура.
- см. как антитело создается разнообразие.
- проверить свои знания и навыки решения иммунологических проблем.
Именование
и организация
Соматическая рекомбинация
Наименование и Организация
Иммунная система замечателен своей способностью реагировать на большое количество антигенов, включая вновь синтезированные соединения, которых не существовало на протяжении большей части эволюции. Необычные свойства разнообразия антител включают наличие вариабельной и константной областей в одной и той же полипептидной цепи и идентичные области V, используемые с разными областями C. соматический процесс рекомбинации для создания разнообразия антител и TCR уникальная среди систем млекопитающих.
Антитела должны быть достаточное разнообразие связывания антигенов, чтобы распознать все возможные патогены (много областей V) при сохранении биологической эффективности их C-области (несколько C-областей). Гены Ig случайно сплайсированы вместе из генных сегментов, которые позволяют использовать многие области V с несколькими C регионы. Сегменты гена, кодирующие Ig H, k, и l цепочки встречаются на трех разные хромосомы. Во время развития В-клеток
сегмента гена Ig в млекопитающие организованы в группы переменная (V), разнообразие (D), присоединение (J) и константных (C) экзонов. Каждый сегмент V каппа (Vk) кодирует первые два CDR и три каркасных участка (FR) V-области k-цепи, а также несколько остатков CDR3. Дж каппа (Jk) сегментов, каждый из которых кодирует остаток CDR3 и четвертый FR. C каппа (Ck) кодирует полную С-область k-легкой цепи. ДНК, кодирующая k-цепь человека, включает примерно 40 функциональные сегменты Vk, пять сегментов Jk и один сегмент гена Ck, а также некоторые сегменты генов, которые содержат стоп-кодоны ( псевдогенов ). ДНК l-цепи человека содержит примерно 30 функциональных V лямбда(Vl) сегментов и четыре функциональные наборы сегментов Jl и Cl. Конкретный Jl всегда сочетается с соответствующим ему Cl, в отличие от Jk которые все соединяются с одним и тем же Ck.
ДНК Н-цепи человека включает примерно 50 функциональных сегментов V H , 30 D H сегментов и шесть сегментов J H . Первые две CDR и три FR вариабельной области тяжелой цепи кодируются V Н . CDR3 кодируется несколькими нуклеотидами V H , всеми D H , и часть J H , а FR4 кодируется остатком Сегмент гена J H . Имеются также отдельные генные сегменты в ДНК для каждого домена тяжелой цепи и участка мембраны каждого изотипа, расположенные в том порядке, в котором они экспрессируются В-клетками.
Соматические Рекомбинация
Соматическая рекомбинация происходит до контакта с антигеном во время развития В-клеток в костный мозг. Один D H и один J H случайным образом сплайсинг с удалением всей промежуточной ДНК (соединение D-J). Далее, случайный сегмент V H сращивается с переставленным DJ H сегмент. VDJ H не сращивается с сегментами C H ; промежуточные последовательности между VDJ H и C H ар транскрибируется в первичную мРНК . Сплайсинг РНК первичная мРНК в ядре дает зрелое сообщение , т.е. транспортируется в цитоплазму и транслируется в Н-цепь. Лидер последовательность (L) в начале каждого сегмента V H кодирует сигнальная последовательность, которая используется для транспортировки вновь синтезированного H цепи в эндоплазматический ретикулум; его нет в финале H цепь.
Сегмент гена L-цепи рекомбинация происходит аналогичным образом. Один Vk и один Jk сплайсированные (соединение V-J) с удалением всей ДНК между ними. Сегменты VJk транскрибируются с помощью Ck и промежуточной ДНК. сплайсинг РНК удаляет лишние пары оснований, чтобы обеспечить перевод полной каппа цепь. Если гены k-цепи не успешно реаранжированы, тот же процесс происходит с генами l-цепи.
V(D)J-рекомбиназа экспрессируется в развивающихся В-клетках, распознает сигнал рекомбинации последовательности ( RSS ) из девяти ( нонамер ) и семи ( гептамер ) пары оснований, фланкирующие каждый сегмент гена Ig. Спейсеры между гептамерами а неамерные последовательности имеют длину 12 или 23 нуклеотида, сигнализируя какие сегменты генов могут быть сцеплены. ДНК между генными сегментами чаще всего зацикливается и теряется из ДНК во время VJ L или соединение V-D-J H , но в некоторых случаях перевернутое и сохраняется. Сплайсинг между генными сегментами бывает неточным, иногда в результате непродуктивные перестановки при которых сдвиг фрейма мутации дают стоп-кодоны ниже по течению, и никакие полные H- или L-цепи не могут производиться.
Продукты по меньшей мере двух рекомбинационно-активирующих гены , RAG-1 и RAG-2 плюс ферменты для лигирования (повторно присоединить) ДНК и терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу ( TdT ) необходимы для соматической рекомбинации. Каждая В-клетка вырабатывает антитело единая антигенная специфичность и единственный аллотип. Обе характеристики результат каждой B-клетки продуктивно переставляя только одну L и один ген Н-цепи. Продуктивная реорганизация приводит к успешному синтез и мембранная экспрессия Ig. Продуктивная перестройка один аллель блокирует перестройку другого. Если развивающаяся Б клетка не может успешно реаранжировать один ген Н и один ген L цепи, она умирает.
Комбинаторное разнообразие генерируется путем случайного формирования множества различных VJ L и ВДЖ H комбинаций. Увеличивается комбинаторное разнообразие способностью любой области V H соединяться с любой областью V L участок для связывания антигена. Случайное соединение 320 различных V L (40 х 5 = 200 возможных Вк + 30 х 4 = 120 возможных Вл) при почти 11 000 различных В В (65 В В x 27 Г В x 6 J H ) дает около 3,5 x 10 6 различных возможных специфичности антител. Фактическое комбинаторное разнообразие, вероятно, меньше, потому что некоторые генные сегменты перестраиваются больше, чем другие, а некоторые V Н -В Л пары связывают антиген лучше, чем другие.
Узловое разнообразие является результатом неточного соединения сегментов генов и добавление нуклеотидов к последовательности ДНК в местах сплайсинга. ТДТ добавляет до 15 нуклеотидов к последовательности ДНК человека V H и J H регионов. Разнообразие соединений затрагивает преимущественно CDR3; это важно, но трудно поддается количественной оценке, поскольку оно также приводит ко многим непродуктивным перегруппировкам.
В-клетки продуцируют IgM и рецепторы IgD одновременно с помощью процесса, называемого альтернативной мРНК . сращивание . Транскрибируется одна мРНК, кодирующая VDJ H -Cm-Cd. Этот первичный сигнал подвергается сплайсингу для удаления либо экзонов Cm и транслируется в мембранный IgD, либо экзонов Cd и транслируется в мембранный IgM. После активации В-клеток альтернативный сплайсинг мРНК позволяет экспрессия как мембранных, так и секретируемых IgM путем создания первичного сообщение с карбоксильными экзонами как для мембраны, так и для секретируемой m-цепи, а затем выполнение альтернативной мРНК сращивание.
Соматические Гипермутация и переключение изотипа
Один дополнительный механизм для создания разнообразия Ig действует после того, как В-клетка созрела и мигрируют во вторичные лимфоидные органы. По мере пролиферации В-клеток после контакта с антигеном мутации возникают преимущественно в рекомбинированные гены VDJ H и VJ L . Этот процесс называется соматической гипермутацией . В-клетки с мутациями продуцируют мембранный Ig с мутированными сайтами связывания антигена. Если бы они изменились антитела не связываются с антигеном, В-клетка погибает. Если измененный сайты связывания связывают антиген лучше, чем исходные В-клетки получают более сильные сигналы для пролиферации и созревания в плазматические клетки. По мере развития иммунного ответа средняя аффинность реагирующих В-клеток, и количество продуцируемых антител увеличивается ( родство созревание ).
Переключение изотипа увеличивает функциональное разнообразие молекул антител. Это происходит после стимуляции антигеном и продукции цитокинов Th3. Человек генные сегменты C H расположены линейно в порядке Cm, Cd, Сg3, Сg1, псевдоген Ce, Ca1, Cg2, Cg4, Ce, и Са2. Каждый сегмент гена C, кроме Cd, ему предшествует интрон, содержащий последовательность области переключения . Последовательности переключения отличаются от сигнальных последовательностей рекомбинации, обнаруженных по бокам V-области сегментов, а ферменты, катализирующие переключение изотипа, не кодируются RAG1 и RAG2
Переставленный VDJ H всегда сначала экспрессируется мембраной Cm в развивающейся В-клетке с мембраной Cm и Cd в зрелые В-клетки, а с секретируемым Cm когда В-клетка начинает реагировать на антиген. Когда В-клетка получает правильные сигналы от антигена и цитокинов для переключения на IgG 3 продукции, например, рекомбинация происходит между переключателем области Sm и Sg3. ДНК между двумя переключающими последовательностями, включая кодирующие последовательности для m и d цепи, вырезаны и удалены из генома. Все события переключения изотипа продуктивны, поскольку сплайсинг ДНК происходит внутри интронов, нет нонсенс-кодонов. вводят в транскрибируемую ДНК. Далее переключается на нисходящий поток изотипы (Ig A и IgE) могут возникать, если В-клетка получает необходимое цитокиновые сигналы.
Практический тест
Выберите один ЛУЧШИЙ ответ на каждый вопрос, нажав на букву правильного ответа.
1. Гены для иммуноглобулины отличаются от других генов человека тем, что
а. каждая полипептидная цепь кодируется несколькими экзонами.
б. Гены Ig состоят из интронов и экзонов 90–266 c. соматическая рекомбинация происходит до того, как транскрибируется мРНК 90–266 d. в зрелых В-клетках меньше генетического материала Ig, чем в других соматические клетки
е. и c, и d верны.
2. Сегменты генов необходимо для кодирования вариабельной области k цепь
а. один Jk плюс один Dk.
б. один Jk плюс один Ck.
с. один Вк плюс один Дк.
д. один Vk плюс один Jk.
эл. один Vk плюс один Jk плюс один Dk.
3. Псевдогены представляют собой ДНК последовательности, которые очень похожи на функциональные гены, за исключением наличие a(n)
а. интрон.
б. последовательность лидеров.
с. промоторный кодон.
д. сигнальная последовательность.
эл. стоп-кодон.
4. Комбинаторное разнообразие говорит о том, что случайным сочетанием 40 функциональных сегментов Vk с пятью Jk отрезков, количество возможных различных k цепочек, которые можно составить, равно
.а. 40.
б. 45.
с. 70.
д. 200.
эл. 1200.
5. Что НЕ способствуют разнообразию антигенсвязывающих Ig
а. Любая L-цепь может соединяться с любой H-цепью с образованием функционального антитела.
б. Любой Vk может быть присоединен к любому Jk для кодирования V-области легкой цепи.
с. Многие гены C H присутствуют в ДНК зародышевой линии.
д. Случайное количество N нуклеотидов может быть добавлено во время соматического рекомбинация.
эл. VJ L и VDJ H соединение неточное.
6. Правильное соединение один V L на один J L регулируется
а. гептамерные и неамерные последовательности.
б. последовательности лидеров.
с. Сайты добавления P-нуклеотидов.
д. 12- и 23-нуклеотидные спейсеры между гептамерными и неамерными последовательностями.
эл. Сайт связывания TdT с ДНК.
7. Поскольку каждая клетка B продуктивно реаранжирует одиночные аллели H и L цепей, он имеет
а. близость.
б. аллельное исключение
c. ограничение антител.
д. антигенсвязывающее разнообразие.
эл. перекрестная реактивность
8. Первичная мРНК H цепочка кодирует
а. один сегмент V H , один D H и один сегмент J H .
б. один V H , один D H и несколько J H сегменты.
с. несколько V H , один D H и один J H сегменты.
д. несколько V H , один D H и несколько J H сегменты.
эл. несколько сегментов V H , D H и J H .
9. Соматическая рекомбинация происходит
а. в стволовых клетках костного мозга.
б. в клетка-предшественник, когда она становится В-клеткой.
с. в зрелой В-клетке после контакта с антигеном.
д. в плазматической клетке после контакта с антигеном.
эл. в плазматической клетке после секреции антител.
10. Разнообразие соединений влияет в первую очередь на аминокислотную последовательность в
а. все CDR одинаково.
б. CDR1.
с. CDR2.
д. CDR3.
эл. ФР3.
11. Переключение изотипа
а. изменяет экзон лидерной последовательности, поэтому антитело секретируется.
б. улучшает специфичность связывания антигена молекулы Ig.
с. увеличивает аффинность антител в процессе, называемом аффинностью созревание.
д. увеличивает функциональное разнообразие молекул Ig.
эл. происходит случайным образом между областями переключения.
12. Переключение изотипа напоминает соматическую рекомбинацию, потому что оба процесса
а. катализируются продуктами RAG1 и RAG2
b. регулируются цитокинами Т-хелперов.
с. может привести к стоп-кодонам в кодирующих последовательностях.
д. возникают в развивающихся В-клетках костного мозга.
эл. приводит к необратимой потере ДНК В-клетки.
13. Альтернативная мРНК сращивание
а. позволяет В-клетке улучшить свою антигенсвязывающую способность после того, как антиген контакт.
б. позволяет В-клетке производить мембранный IgM из зрелой мРНК для секретируемый IgD.
с. может использоваться для одновременного получения любых двух изотипов Ig.
д. это процесс, при котором В-клетка может одновременно синтезировать m- и d-цепи.
эл. происходит в ответ на Т-клеточные цитокины.
14. По заказу сегментов гена CH (Cm, Cd, Cg 3 , Cg 1 , псевдоген Ce, Ca 1 , Cg 2 , Cg 4 , Ce и Ca 2 ), B-клетка человека, которая подвергается переключение изотипа с IgM на IgG 1 невозможно в будущем секрет
а. IgA.
б. IgE.
с. IgG 2 .
д. IgG 3 .
эл. IgG 4 .
15. Переключение изотипа всегда продуктивно, потому что
а. В-клетки продуцируют все изотипы одновременно.
б. переключение изотипа не связано с рекомбинацией генных сегментов ДНК.
с. ДНК не удаляется из хромосомы при переключении изотипа.
д. никакого эффекторного разнообразия не возникает в результате переключения изотипа.
эл. рекомбинация между сайтами переключения происходит в интронах, поэтому она не может ввести стоп-кодоны в кодирующие области.
16. Соматическая гипермутация НЕ
а. происходят путем соматической рекомбинации.
б. происходят во время пролиферации В-клеток.
с. происходят в В-клетке после стимуляции антигеном.
д. приводят к повышению аффинности антител, секретируемых позже в иммунных ответы.
е.